93/42/EEC Tıbbi Cihaz Yönetmeliği ve yeni yayınlanan 2017/745 MDR yönetmeliği
Tıbbi Cihaz Satış, Reklam ve Tanıtım Yönetmeliği (15.05.2014/29001)
Kapsamında Tıbbi Cihaz UBB kaydı ve tekil takip süreçleri ile ilgili işlemlerin gerçekleştirilmesi süreçlerinde tarafımızdan danışmanlık hizmeti sağlanmaktadır.