✦ “Beşeri Tıbbi Ürünler Öncelik Değerlendirme Kurulu Çalışma Usul ve Esaslarına İlişkin Kılavuz” doğrultusunda, ruhsatlandırılması planlanan ürün için GMP Öncelik Değerlendirme Başvurusu’nda bulunmak, ✦ Beşeri Tıbbi Ürünlerin yurt dışında bulunan üretim yerlerine ait Sağlık Bakanlığı’ndan GMP belgesi alınabilmesi için güncel mevzuat ve uygulamalar doğrultusunda talep edilen formatta başvuru dosyası hazırlanması, ✦ Hazırlanan GMP Başvuru Dosyasının Bakanlığa sunulduktan sonraki süreçte resmi denetim gerçekleşene ve GMP belgesi alınana kadar geçen süreçte danışmanlık, işlemlerinde tarafımızdan danışmanlık hizmeti sağlanmaktadır.